Никогда не хочется думать о том, что ваш ребёнок может заболеть даже обычно простудой. Но есть такие семьи, в которых малыши родились особенными – с генетической мутацией, которая называется очень страшным, непонятным словом «мукополисахаридоз».
Это малоизученная болезнь, для лечения которой нужен постоянный приём дорогостоящих медикаментов. При идеальном раскладе – пересадка костного мозга. Проявляется мутация чаще всего у детей до года, но при этом при рождении ребёнок может выглядеть абсолютно здоровым. Уже в 2-3 месяца у него проявляются первые признаки мутации: увеличение объёма головы, раздутый живот, неподвижность суставов.
Но медицина не стоит на месте! Лекарство есть, а у значит у детишек с таким заболеванием есть шанс на жизнь. В Подмосковье таким малышам будет предоставлена бесплатная специализированная медицинская помощь в первом педиатрическом отделении Московского областного консультационно-диагностического центра.
Врачи подберут для больных современные препараты. И это не просто витамины или обезболивающие, это особые ферменты. Ведь мукополисахаридоз, говоря обывательским языком, это отсутствие определённых ферментов в организме, которое приводит к тому, что из организма не выводятся вредные продукты обмена. А дальше – отказ внутренних органов, разрушение суставов и прочие жутким последствия. В Московской области проживают 15 детей, которые борются за жизнь с этим заболеванием. И теперь им будет делать это проще.
Минздрав закупил лекарства. Они есть в наличии. И пусть те детки, которые страдают сегодня, смогут облегчить течение болезни. А мы пожелаем им и их родителям сил и терпения.
